eileen

如果你的蛋白還是＋3的話，激素這樣吃好象太少了吧。有機會還是去醫院看看吧，估計也就幾十塊錢。生命比較重要啊。。。

竹心

说真的我现在对我们这的医院医生已经失望到了几点，当年我得“低蛋白血证”时在家治疗每天都还有一千多的尿量，可进医院一个月后我每天的尿量几乎不到五百，从“低蛋白血证”变成严重的“水中毒”几乎成了尿毒症。从那次以后我是再也不进县医院了! :@ :@
我的11、12胸椎已经完全碎了，我已经被激素弄残了。按现在吃法也好，按治疗量来吃也没用，自从我打了黄磷酰胺尿蛋白就没再过，吃12颗吃了三年是三个+、减到8颗也是三个、减到6颗还是三个、到现在也还是三个，我吃了整整12年的激素，身体早就已经适应它对我已经没什么治疗作用了。
再说在没有激素之前，我们的不是都拿中药来治的吗？反正我现在吃喝正常，尿量正常，面色红润，中期也够也就管不了那么多了。
几十元钱对你们有工作的不算什么，可对我们家就不一样了，特别是今年物价上涨得那么快，我父亲的单位又那么巧出来点事，工资一直发不出来，现在家里全靠母亲六百多元的退休金和我200元的低保过日子，其中有大半得花在我的中药费上，本来就不富裕，而今更是捉襟见肘，能省就都省了！也是无奈之举啊！

ta

楼上的,低蛋白血症确实很难治的.我LG当初也是的,我们在上海,什么大医院都看了,没用,老鲍让去看中医,看了一年多,现在不知道蛋白高不高,但是水肿是下去了,人也比以前精神.
我LG现在也不怎么看西医了,他自己减激素,定期去开一些降血压之类的药.
所以,我觉得不能全怪你们那里的医生.
不要悲观哦,疾病面前人人平等,不管有钱没钱.

竹心

我吃我妈开的中药三个月就见效了！
其实“低蛋白血证”强不算难治，我在书上看到过只要上够“人体蛋白白”配以一点的利尿剂，再加些辅助性药物就可以了.
可我在那鬼医院住了差不过半来月才用上“人体白蛋白”，还让我加激素，而“低蛋白血证是不用加激素的！利尿剂也没跟上，不光没跟上还一个劲的给我补钾，搞得我越来越肿！现在想起来就火！ :@ :@
”疾病面前人人平等“这话说得没错，可到了医生那特别是我这的医生那就得换成”金钱面前人人平等，有病无钱莫进来！“ :( :( :(

ta

竹心,叫你不要悲观吧,我们就是用过白蛋白的,也上了利尿剂的,还是没有用 而且听说利尿剂副作用很大.
有病无钱莫进来,莫进来只有好.
你妈真伟大. :hug:

竹心

可能是个人体质的差异吧！我就用过大量的利尿剂配上“人体蛋白白”消肿的效果非常好，只是到后来大夫就不让消那么多了。哦对了这是后来我转到桂林的大医院后才这么用的要，就住一个月就花了三万，最后没钱了之只得出院了！

ta

这个医院倒是有问题,哪要那么多钱啊,再说白蛋白和利尿剂医生用起来也是很小心的.不可以大计量用的,好象是对肾功能不好.

eileen

桂林哪個醫院啊？我在桂林生活了20年。中醫我還是相信的，希望你越來越好。人体白蛋白貴麼？對蛋白尿有用麼？

eileen

你老公現在多久去一次醫院呢？我基本還是一個月去一次。每次去的變化並不大，我也發現激素現在對我越來越沒用了。

ta

原帖由 eileen 于 2007-7-4 12:34 发表
你老公現在多久去一次醫院呢？我基本還是一個月去一次。每次去的變化並不大，我也發現激素現在對我越來越沒用了。

西医他只是去开开药,时间不固定,没药了就去.但不化验.
中医两周去一次,有时去晚了陈湘君没号了就抄一次方.