忧忧草

这么好的建议,当然是双手双脚举行的.遗憾的是今天才看到!不知道会不会有结果.我个人认为还要多加两项:一. 医疗保险,异地也可以使用的那种,因为我们多数都是在异地的大医院就诊的.   二. 增加各地医院的风湿科,方便我们看病与复诊.

江南雨

强烈支持，建议来个实名名制的大签名，增加震慑感

银兔儿

写的太好的，非常同意和支持！

kko

真的说出来我们的心声！

我在学校，没人知道我身体不适，因为我伪装的跟平常人一样！

长颈鹿

强烈支持！
希望能够开发新药来代替激素，改善我们的生活质量。

飞乐

顶，写的不错，体现了我们的心声。  不过，好像这个病在社保里今后可以门诊报销了，好像是今年下半年才开始的吧！这个是分开的，可以报的缴费就比不可以报的要贵上一千多一年呢！我们这里是这样的，不知道别的地方是不是这样？

优昙

是的，我以前就被安排在皮肤科，我又不传染，但听说得这个病就挺可怕的，皮肤病病人一听就吓的怕我传染给他们。就后我就转到风湿科去了。

都都

3、建议全国妇联高度关注这一弱势妇女群体，为她们办实事、办好事。如对经济困难的重病患者给予资助，在大医院建立就医绿色通道。

建议此条把请求办实事的内容写得具体、明确一点。比如：1、给SLE患者建立如癌症病人等一样的大病医保。2、给病情危重、生活困难的无业患者给予适当的社会救助。

强烈支持，象我们这样要找一份合适的工作确实很困难，花消又大，又是长期病，不仅对家人还是自己经济压力和精神压力太大